Коронавирус в Краснодарском крае. Официальная информация

Телерадиомарафон. Дети, которым нужна помощь

Ежегодно в Международный день защиты детей на телеканале «Кубань-24» проходит телерадиомарафон в поддержку больных детей. В течение всего дня на главном канале края журналисты будут рассказывать о судьбе детей, нуждающихся в помощи. Не оставайтесь равнодушными! Примите участие в марафоне! Давайте поможем детям вместе!Дети, которым нужна помощь

Георгий Волков  

Возраст: 2 года

Город: Сочи

Диагноз: Туберозный склероз

Необходимая сумма: 300000 (годовой курс)

У двухлетнего Георгия редкое генетическое заболевание — туберозный склероз. Основным и наиболее опасным проявлением этой болезни является эпилепсия. Первый приступ у мальчика случился, когда ему было всего три месяца. С тех пор ребёнку регулярно дают противосудорожный препарат, который помогает купировать опасные для жизни мальчика приступы. Его применение нельзя прерывать, но оплатить закупку дорогостоящего лекарства для очередного курса лечения родители Георгия уже не в силах.

 

Алена Линник 

Возраст: 6 лет

Город: Краснодар

Диагноз: лимфобластный лейкоз

Необходимая сумма: 3000000 (годовой курс)

В полтора года Алене поставили диагноз — лимфобластый лейкоз, и с того момента девочка борется за свою жизнь. Огромное количество курсов химиотерапии и пересадка костного мозга от родственного донора. Два рецидива. И лишь единственный шанс на жизнь — дорогостоящая CAR T-Cell Therapy и повторная пересадка костного мозга. Стоимость этого инновационного метода лечения онкогематологических заболеваний исчисляется не тысячами, а миллионами рублей. Семья Алены обратилась за помощью к неравнодушным людям. Несмотря на то, что у девочки очень редкий генотип, ей был найден единственный донор костного мозга в мировой базе доноров. Прошлым летом девочка стала первым ребенком из России, кому провели уникальную терапию. Далее была пересадка косного мозга, и она прошла успешно. С тех пор, как Алена уехала, прошел год. Несколько месяцев назад девочка наконец-таки вернулась домой, где ее ждали любимая тетя, сестричка, братик, бабушки и дедушки. Сейчас состояние девочки стабильное, она возвращается к обычной жизни, но у нее еще очень много ограничений и постоянный контроль врачей. На годовой курс лечения семье Алены необходимо собрать порядка 3 млн рублей. Казалось бы, самое страшное уже позади, но и эти поездки для Алены жизненно важны и необходимы. На данном этапе для достижения стойкой ремиссии ей предстоит противорецидивная терапия, чтобы болезнь отступила навсегда.

 

Александр Глинщиков

Возраст: 1 год

Город: Анапа

Диагноз: двусторонняя ретинобластома (рак сетчатки обоих глаз)

Необходимая сумма: в течение года должен пройти несколько курсов лечения. Стоимость одного курса — 600000 руб.

Сашеньке Глинщикову совсем недавно исполнился годик. Но встретил он свой первый день рождения в больнице. Вместо поздравлений родители мальчика услышали страшный диагноз — у их маленького сына двусторонняя ретинобластома. Это злокачественные опухоли в обоих глазах. На одном глазу — последняя стадия, на другом — предпоследняя. Шанс на спасение есть. Сашу срочно доставили в одну из ведущих офтальмологических клиник, где врачи делают все возможное, чтобы сохранить глазки ребенку и не допустить распространение метастазов. Лечение уже началось. Стоимость исчисляется миллионами рублей.

 

Ксения Гаврилец

Возраст: 3 года

Контакты: 8(952)820-35-29 Оксана Андреевна

Диагноз: последствия перенесенного менингоэнцифалита, спастический тетрапарез, эпилепсия

Необходимая сумма: 300000 руб.

Ксюше едва минул год, когда у нее внезапно поднялась температура. В течение трех дней малышка оказалась в реанимации районной больницы, а затем была госпитализирована в краевой центр. Борьба за жизнь ребенка велась несколько месяцев, но менингоэнцифалит (воспаление оболочек и вещества головного мозга) полностью изменил жизнь всей семьи: Ксюше установили трахеостому, она утратила способность самостоятельно питаться, кормление ребенка осуществляется через зонд. Вместе с докторами родители отчаянно борются с поразившим малышку недугом, и совсем недавно эта борьба начала приносить первые робкие, но такие долгожданные результаты. У Ксюши стали появляться эмоции, начал понемногу восстанавливаться глотательный рефлекс. Врачи делают все возможное, чтобы малышка восстановилась, но для этого требуется приобретение дорогостоящего препарата, а еще — покупка питания для ребенка и средств по уходу за трахеостомой.

 

 Максим Гринько

Возраст: 9 лет

Контакты: 8-918-23-58-199 Ангелина Николаевна

Диагноз: Саркома Юинга малоберцовой кости

Необходимая сумма: 395000 руб.

Ребенок родился здоровым, но в четыре года без видимой причины появилась припухлость правого голеностопного сустава. Обследования выявили саркому Юинга малоберцовой кости. В декабре 2016 года ребенку выполнена операция — ампутация правой нижней конечности в связи с онкологической патологией. Ребенок нуждается в приобретении протеза бедра на правую нижнюю конечность.

Читайте также

25

Письмо в редакцию

С интересом прочитала публикацию «Тайны Монастырского леса» («ОК» от 3.11.22г.).  Хочу сказать, что земля, на…

28

Тренер «Локомотива» Сергей Немцев и его сын-вратарь Данил подводят итоги блистательного для «железнодорожников» — сезона Кубка губернатора Краснодарского края по футболу

По приглашению главы Кавказского района, президента футбольного клуба «Локомотив» Виталия Очкаласова Сергей Немцев стал тренером…

26

Разыскивается

Отдел МВД России по Кавказскому району устанавливает личности четверых граждан, которые возможно являются очевидцами совершенного…