Огни Кубани – Новости Кропоткина

Новости Благотворительных Фондов в «Огнях Кубани», июнь 2016г., №1

БФ «Край добра»

Врач отдал госпремию на лечение ребенка

 ___2TZ45656__TZ678902litivkoКраснодарский врач Олег Цымбалов передал свою государственную премию на лечение девочки с онкологией

В преддверии Дня медицинского работника мы хотим поделиться с вами историей, которая нас очень тронула. Она — о Враче с большой буквы. Для него забота о здоровье других — это нечто большее, чем просто профессиональный долг. Это еще и стремление сердца помогать тем, кто этого очень ждет.

Заведующий хирургическим отделением краевого клинического стоматологического центра Олег Владимирович Цымбалов (ФОТО 1,2,3 — Цымбалов-врач; Цымбалов в момент получения Госпремии; на рабочем месте)завоевал первое место во Всероссийском конкурсе «Врач года»  в номинации «Лучший стоматолог». Свою государственную премию почти в полмиллиона рублей Олег Владимирович решил передать для спасения нашей подопечной — Риты Литовка из Брюховецкого района.

6-летняя Маргарита Литовка (ФОТО 4) росла активным, жизнерадостным, а главное — совершенно здоровым ребенком. Девочка с удовольствием ходила в детский сад и уже хотела поскорее стать первоклашкой. Она любила бегать, прыгать, выполняла различные сложные упражнения и уже умела садиться на шпагат. Родители, заметив способности дочери, отдали ее заниматься в спортивную секцию батута, где у Риты были большие успехи.

Но однажды вечером родители увидели, что Рита не здорова, у нее было плохое самочувствие, поднялась очень высокая температура. Обследование показало — у девочки острый лимфообластный лейкоз, тяжелое течение. За ее жизнь ежедневно борются врачи и молятся любящие родители. Для проведения эффективного лечения Рите необходим дорогостоящий препарат стоимостью на курс около полумиллиона рублей. Отец Риты на инвалидности, мама все время ухаживает за тяжелобольной дочерью, еще в семье растет братик. Собрать такую сумму на лечение дочери родители не могли. Когда узнали, что спасительное лекарство Рите приобретут на средства благотворителя, мама снова заплакала — только слезы отчаяния и беспомощности сменились слезами счастья и надежды.

— Когда у нас в семье произошла эта беда, мы были в шоке, это было так неожиданно и страшно, — рассказывает мама Риты Екатерина Литовка. — Я плакала каждый день. Ребенок еще такой маленький, а у нее все время все болит, а мы помочь не можем. А тут такая новость приходит — нам помогут, лекарство будет, и так быстро. Это настоящее счастье для нас! Не знаю, как и благодарить!

Олег Владимирович считает, что передать средства на спасение больного ребенка — самое верное решение. Получить признание на всероссийском уровне – это уже для него как для врача лучшая профессиональная награда, очень престижная и значимая. А денежную премию нужно направить на благое дело.

— Я когда встречаю семьи, где тяжело болеет ребенок, понимаю, как это страшно. Когда такой тяжелый диагноз, необходимо дорогостоящее лечение, а средств нет — это же настоящая трагедия! У меня давно было желание помочь адресно такой семье, но не было возможности. А тут неожиданно получил премию, такую большую сумму, и сразу принял решение — передать на помощь тяжелобольному ребенку. Чтобы шанс на выздоровление стал не сказкой, а реальностью. Желаю Рите и ее семье сил и здоровья!

Олег Цымбалов — доктор медицинских наук, профессор — работает врачом-стоматологом уже более 30 лет. Кроме того, преподает в Кубанском мединституте, в котором когда-то и получил профессию, ставшую настоящим призванием в жизни.

Мы благодарим Олега Владимировича за чуткость сердца и помощь детям и поздравляем с Днем медицинского работника! Если и вы хотите помочь больным детям, отправьте SMS со словом «счастье» на номер 7715, укажите через пробел сумму пожертвования. Или можно сделать пожертвование на нашем сайте http://kraydobra.ru/

В этом году впервые в мире отмечался День аниридии.

21 июня впервые в мире отметили официальный День аниридии. Английская ассоциация аниридии учредила его для того, чтобы привлечь внимание общественности и поддержать больных с этим диагнозом.

Аниридия – это врожденное генетическое заболевание, характеризуется отсутствием радужной оболочки глаз, которая защищает сетчатку от солнечных лучей. Оно относится к числу редчайших. Рождаемость детей с таким диагнозом 1 на 50-100 тысяч человек.

Мы поговорили с президентом ­Российской общественной организации «Межрегиональный центр поддержки больных ани­ридией «Радужка» Галиной Генинг. Их главная миссия – всесторонняя поддержка больных аниридией: социальная, психологическая и информационная. С их помощью родители, чьи дети родились с данным диагнозом, получают ответы на все необходимые вопросы: как жить ребенку с таким заболеванием, какое проходить лечение, какие  соблюдать правила по уходу за глазами, как адаптироваться в обществе. Сейчас в организации 203 подопечных, из н­их 80 % — дети. Причем не только россиян­е, но и жители Молдавии, Эстонии, Литвы, ­Украины и Беларуси.

Идея создания родилась после того, как у Галины 6 лет назад родилась дочь с данным диагнозом. Она начала собира­ть все известные факты о болезни из зарубежных исто­чников. Когда накопилось много информации­, она рассказала об аниридии всем, кто столкнулся с этим недугом.

В разговоре Галина подчеркнула, что эта болезнь глубокая и серьезная: проблема не только в отсутствии радужной оболочки. При аниридии происходит мутация гена, отвечающего за развитие всего глаза. При рождении у ребенка очень слабый зрительный нерв и хрупкая роговица.

– У детей с аниридией большой риск развития глаукомы, поэтому нужно регулярно измерять внутриглазное давление, – делится Галина  основными советами, которые нужно знать родителям детей с аниридией. – Чтобы замедлить разрушения роговицы необходимо за ней тщательно ухаживать, используя специальные капли, мази и гели. И всегда нужно помнить, что детям с аниридией противопоказаны солнечные лучи и вообще любой яркий свет, поэтому им необходимо носить на улице солнцезащитные очки со 100% затемнением, а в помещении – обычные очки, улучшающие зрение. Очень важно не пренебрегать этими правилами!

В Краснодарском крае всего два  ребенка с таким заболеванием. Об одном из них – нашем подопечном Диме Бруньковском – мы снимали программу «Край добра» на канале «Кубань 24» и рассказывали о том, как живут такие дети. Благодаря неравнодушным зрителям, фонд «Край добра» направил почти полмиллиона рублей на оказание помощи ребенку. В конце апреля Диме приобрели специальное мобильное устройство с тридцатикратным увеличением. С его помощью мальчик может читать книги, рисовать, мастерить из мелких деталей, а главное – видеть маму. Как и многие дети, Дима очень любит летом ездить отдыхать на море. Но с его заболеванием на пляже Диме разрешено быть только в солнцезащитных очках с максимальной степенью защиты.

Аниридия – это серьезное заболевание, которое полностью излечению не поддается, но если внимательно относиться к лечению ребенка и следить за глазками, то можно активно жить, путешествовать, и при этом даже учиться на отлично в школе, как это доказал Дима Бруньковский .

****************

Благотворительный Фонд » Капля Добра «

 Тренажер для Максима

 Благотворительный Фонд » Капля Добра » с просьбой о публикации статьи о сборе средств на приобретение тренажера для Максима Епанян проживающего в ст. Курская Курского района Ставропольского края.

Обращение мамы Максима Епанян Елены Леонтьевны в Благотворительный фонд “Капля Добра”:

История наша проста. Она похожа на многие истории тех семей, где есть больные дети! Я — мама двоих деток. Моему младшему сыночку Максимке 7 лет.  О нем и идет речь…

Максимка родился недоношенный на сроке 31 недели, 1580 кг и 43см. Состояние оценивалось по шкале АПГАР -5-6 баллов. Легкие сразу не раскрылись. Положили в реанимацию, где находился там 14 дней. Максимку поместили в кувез и подключили ИВЛ (искусственное вентиляция легких) (10дней). Каждый день молилась чтобы только выжил. Врачи делали всё для спасения. Через две недели в тяжелом состоянии нас перевели в краевую больницу г. Ставрополя, в отделение патологии недоношенных, где ещё пролежали около двух месяцев. В больнице уже по результатам УЗИ головного мозга обнаружили, что у сына внутри желудочковое кровоизлияние в мозг (3-4ст.), что вызвало неизлечимый диагноз – гидроцефалию. Я даже не знала, что бывают ещё такие диагнозы. Медикаментозное лечение нам не помогло. Врачами было принято решение о проведении операции. В полтора месяца (16 октября 2007 года) сделали операцию ВПШ, т.е. поставлен шунт, который справляется с избыточным ликвором в головном мозге. «Ребенок –инвалид», как тяжело и больно слышать эти слова. Сколько седых волос появилось, сколько пролито слез, но слезами горю не поможешь, я должна быть сильной, и я буду сильной, и обязана делать всё для того чтобы мой малыш выздоровел. Тем более что для меня, матери, нет ничего дороже этого маленького человечка, я верю, что всё что делают врачи поможет ему, и страшный диагноз отступит. Со слов нейрохирурга, шунт функционирует, голова не стала быстро увеличиваться, но к сожалению «беда одна не приходит», возникли последствия- задержка психомоторного развития, ДЦП, запрокидывание головы, симптоматическая эпилепсия.

Максимка развивается конечно с задержкой где-то в 2-3 года.  Голову начал держать только в 6 месяцев, начал сидеть – в полтора года, но до сей поры ходит только с опорой, сам себя не обслуживает.

Периодически нам приходиться ездить за 350 км (краевая больница) на обследование и консультации к таким специалистам как офтальмолог, ортопед, нейрохирург, эпилептолог, потому что в нашей станице этих врачей нет. За всё к сожалению, приходится платить как за консультацию, так и за обследование. Также лекарственные препараты, которые назначают врачи после консультации, приходиться покупать за свой счет, т.к. их нет в перечне для детей-инвалидов. Максимка принимает препарат депакин хроно сфера, который считается жизненоважным, и его получаем через раз.

Возили сына в г. Пушкин в институт имени Турнера (не опирался на левую ногу, было сделано поэтапное гипсование). Результаты отличные. Также проходили консультацию в институте имени Поленова в г. Санкт-Петербург. Проходили курс дельфинотерапии в г.Анапа, реабилитацию в медицинском центре «Сакура» г. Челябинск, лечение в Детском Клиническом Санатории Министерства Обороны г. Евпатория. Все расходы эти поездки, конечно, отразились на нашей семье. Мы до сих пор выплачиваем кредиты.

На территории нашего района в радиусе 300 км реабилитационных центров нет. Все врачи, к которым мы обращаемся, настойчиво рекомендуют нам постоянные занятия ЛФК, АФК, занятия иппотерапией, кинезотерапией и механотерапией. Но время идет, нельзя упустить ни одного дня. Прошу вам помочь приобрести тренажер для ног и рук для ежедневных занятий дома, этот тренажер позволит сыну нарастить мышечную массу как рук, так и ног.

В семье только один работающий член семьи. Второму родителю нет возможности работать, т.к. ухаживает за ребенком.

Максимка за свои восемь лет четырежды находился в реанимации в борьбе за жизнь. Но не смотря на перенесённые трудности со здоровьем, он жизнерадостный, любит слушать сказки, очень любит смотреть спортивные каналы. Хочет наконец –то САМ   играть в футбол, хоккей, баскетбол.

Без Вас нам не справиться.  Заранее благодарна вам.

С уважением Елена.

————————————————————————

 Надеемся, что Вы не оставите наше обращение без внимания. Спасибо. Информация на сайте фонда о Максиме: http://kaplyadobra.com/epanyan-maksim/

Сбор средств на оплату счета ведет Благотворительный фонд «Капля Добра».

Реквизиты для пожертвований для Максима Епанян:

Получатель: БФ «КАПЛЯ ДОБРА»

ИНН 3906319842

Счет получателя: 40703810300000000284

Банк получателя: КБ «ЭНЕРГОТРАНСБАНК» (ОАО)

Корсчёт 30101810800000000701

БИК 042748701

Назначение платежа: для Максима Епанян.

Пожертвовать можно с помощью СМС, отправив сообщение на короткий номер 3116 с текстом: kdobra [пробел] сумма. Например: kdobra  100 (100 — это сумма, которая может быть указана от 10 до 15 000 рублей).

Так же можно сделать пожертвование перейдя по ссылке:https://vmeste.yandex.ru/kaplyadobra

С уважением, Андрей Вячеславович Ефремов директор фонда

+79003485059

Благотворительный фонд «Капля Добра»

ИНН 3906319842

ОГРН 1143926009446

 

 

 

 

Читайте также

162

Свыше 300 тысяч кубанских семей потратили материнский капитал на улучшение жилищных условий

Улучшение жилищных условий продолжает оставаться самым популярным направлением использования средств материнского капитала в Краснодарском крае….

74

На Кубани начала работу киноэкспедиция «Живые воспоминания кубанского духовенства»

Благодаря поддержке Фонда грантов Губернатора Кубани Екатеринодарская духовная семинария начала работу над большим проектом, который…

403

Во сколько обойдется пошив школьной формы в этом году или как мы с моей коллегой «пикачу» искали

Еще один летний месяц — и начинается школьная пора, а к ней нужно готовиться заранее….